200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokémia és gyógyszerkutatás:
Aminosav származékként a Boc-D-Leu-OH·H2O döntő szerepet játszik a biológiailag aktív peptidek és fehérjék szintézisében.Ennek a vegyületnek a kémiai módosítása új gyógyszerek vagy gyógyszerjelöltek kifejlesztéséhez vezethet különféle betegségek kezelésére.A D-leucin egyedi tulajdonságai specifikus biológiai aktivitást adhatnak a szintetizált peptideknek vagy fehérjéknek.
Peptid szintézis:
A szilárd fázisú peptidszintézisben a Boc-D-Leu-OH·H2O kulcsfontosságú aminosav-monomer.N-terminális Boc védőcsoportja enyhe körülmények között lehetővé teszi az aminosav ligálást és a védőcsoport eltávolítását, lehetővé téve specifikus szekvenciákkal és funkciókkal rendelkező peptidláncok szintézisét.
Laboratóriumi kutatás:
A Boc-D-Leu-OH·H2O-t általában peptidszintézisben és fehérjeszerkezeti vizsgálatokban használják.Más aminosav-monomerekkel kombinálva különböző peptidszekvenciák szintetizálhatók a fehérje-fehérje és a fehérje-ligandum kölcsönhatások, valamint a fehérje működésének és szabályozási mechanizmusainak vizsgálatára.
Peptid reagensek és szintetikus segédanyagok:
A Boc-D-Leu-OH·H2O védő- vagy kondenzálószerként szolgálhat a peptidszintézisben, javítva a peptidszintézis folyamatának hatékonyságát és tisztaságát.Ezenkívül peptid reagensként is használható peptidek jelölésére, módosítására és kimutatására.
Aszimmetrikus szintézis:
A D-leucin királis természete miatt a Boc-D-Leu-OH·H2O potenciálisan alkalmazható az aszimmetrikus szintézisben.Más királis molekulákkal kombinálva specifikus sztereokonfigurációjú peptideket és fehérjéket lehet szintetizálni a kiralitás biológiai aktivitásokra gyakorolt ​​hatásának tanulmányozására.