HÍRLEVÉL
Termékeinkkel vagy árlistáinkkal kapcsolatos kérdéseivel kapcsolatban kérjük, hagyja e-mail-címét, és 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot.
ÉRDEKLŐDJ MOSTSzállítási feltételek és ajánlott szállítási mód:
Légi, tengeri vagy expressz úton
Raktározási feltételek:
Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten
Minimális rendelési mennyiség:
Tárgyalás
Tanúsítvány:
COA, HPLC, GC, HNMR, vizsgálat, víztartalom (KF), TLC elérhető
N-(terc-butoxi-karbonil)-L-cisztein-metil-észter 97%;
N-Boc-L-cisztein-metil-észter;
metil-(2R)-2-[(2-metil-propán-2-il)-oxi-karbonil-amino]-3-szulfanil-propanoát;
N-(TERC-butoxi-karbonil)-L-cisztein-etil-észter;
metil(terc-butoxi-karbonil)-L-ciszteinát;
L-cisztein, N-[(1,1-dimetil-etoxi)-karbonil]-,metil-észter;
N-(TERC-BUTOXIKARBONIL)-L-CISZTEIN-METILÉSZTERUSP/EP/BP;
BOC-L-ciszteinát-metil
Általában por csomagolására használják.És meg tudják akadályozni, hogy a napsütés és a víz rossz legyen.
A kemény kartondoboz megvédi termékeit az összeomlástól és a nedvesedéstől.
Szervetlen sav vagy szerves sav vagy alkohol észterezési reakciójából készül.Alkohol vagy fenol vagy savas anhidrid, alkohol és etilén, szabad savak és zsíros nitrogénszármazékok is észtert képezhetnek.Az észtermolekulák alfa-szénén lévő hidrogén egy molekuláris alkoholt veszít egy másik molekuláris észterrel lúgos körülmények között, így β-keto-észter képződik, amit észter-összehúzódási reakciónak neveznek.Például acetil-acetátot állítanak elő, hogy acetil-etil-acetátot állítsanak elő.Ez a reakció rendkívül fontos a szerves szintézisben.
Az észter neve a karbonsav és az alkohol vagy a fenol megfelelő nevéből származik, például "egy bizonyos sav és egy bizonyos észter".A kör-észtereket laktonnak (laktonnak) nevezik.Az észter kémiai tulajdonságai hasonlóak az amil-niche anhidridéhez, amely hajlamos hidrolízisre, alkoholos és ammónia reakcióra.Az alacsony minőségű észter aromás és illékony színtelen folyadék, a fejlett észter pedig szilárd.Az észterek fontos oldószerek és szintetikus nyersanyagok, egyes észterek pedig maguk is gyógyszerek.A sav típusa szerint az észter szervetlen sav-észterre és szerves sav-észterre osztható.Az etát, az etil-acetát zsírsav-észter, az acetát egy aromás észter, a namanonát pedig egy ciklusos észter.
Az észter általában semleges, színtelen folyadék.A zsírfajták és a telített alkohol által generált észter gyümölcsaromával rendelkezik, amely vízben oldható, és vízben is nehezen oldódik.Néhány észter lobbanáspontja alacsony, és gyakran ég.A gőzt a légutak, a folyékony észtert a bőr képes felszívni.Felszívódás után feloldódik a plazmában, és egy részük a tüdőn és a vesén keresztül távozik.Némi hidrolízis után normál anyagcsere-folyamattá alakul.Néhány észtervegyület mellett a legtöbbjük erősen mérgező és erősen toxicitású, többségük pedig mikrotoxikus és közepesen mérgező kategóriájú, és sok közülük nem mérgező.A tea aromacsoportjaiban 38 észter található.Főleg: ① zsírsav-észter: alkohol és zsír, például etil-acetát, hexil-hexiát termeli.② Aromás észter: alkohol és aromás sav, például Shun-3-hexilzil állítja elő.③ Circin-észterek: alkohol és ciklokar, például jázmon-hiakxid állítja elő.Az észter általában semleges, amely hidrolizálható, és alkoholt és savat képez.Az alacsony szénatomszámú általában illatos folyadékok, a magas szénatomszámú pedig folyékony és vízben oldhatatlan szilárd anyagok.
L-Cys-OH | HL-Cys-OMe.HCl | (HL-Cys-OMe)2·2HCl | (D-Cys-Ome)2.Hcl |
Boc-L-Cys (Bzl) | Fmoc-D-Cys(tBu)-OH | Fmoc-D-Cys(Acm)-OH | Fmoc-D-Cys (phacm) |