HÍRLEVÉL
Termékeinkkel vagy árlistáinkkal kapcsolatos kérdéseivel kapcsolatban kérjük, hagyja e-mail-címét, és 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot.
ÉRDEKLŐDJ MOSTSzállítási feltételek és ajánlott szállítási mód:
Légi, tengeri vagy expressz úton
Raktározási feltételek:
Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten
Minimális rendelési mennyiség:
Tárgyalás
Tanúsítvány:
COA, HPLC, GC, HNMR, vizsgálat, víztartalom (KF), TLC elérhető
ETIL 4-NITRO-L-FENILALALANIN;
L-fenilalanin, 4-nitro-etil-észter;
p-nitro-L-fenilalanin-etil-észter;
(S)-etil-2-amino-3-(4-nitro-fenil)-propanoát;
4-NO2-Phe-Oet; ETIL-4-NITRO-L-FENILALALANIN USP/EP/BP
Általában por csomagolására használják.És meg tudják akadályozni, hogy a napsütés és a víz rossz legyen.
A kemény kartondoboz megvédi termékeit az összeomlástól és a nedvesedéstől.
Az észtert szervetlen sav vagy szerves sav vagy alkohol észterezési reakciójából állítják elő.Alkohol vagy fenol vagy savas anhidrid, alkohol és etilén, szabad savak és zsíros nitrogén-származékok szintén észtereket képezhetnek.Az észtermolekulák alfa-szénén lévő hidrogén egy molekuláris alkoholt veszít egy másik molekuláris észterrel lúgos körülmények között, így β-keto-észter képződik, amit észter-összehúzódási reakciónak neveznek.Például acetil-acetátot állítanak elő, hogy acetil-etil-acetátot állítsanak elő.Ez a reakció rendkívül fontos a szerves szintézisben.
Az észter neve a karbonsav és az alkohol vagy a fenol megfelelő nevéből származik, például "egy bizonyos sav és egy bizonyos észter".A kör-észtereket laktonnak (laktonnak) nevezik.Az észter kémiai tulajdonságai hasonlóak az amil-niche anhidridéhez, amely hajlamos hidrolízisre, alkoholos és ammónia reakcióra.Az alacsony minőségű észter aromás és illékony színtelen folyadék, a fejlett észter pedig szilárd.Az észterek fontos oldószerek és szintetikus nyersanyagok, egyes észterek pedig maguk is gyógyszerek.A sav típusa szerint az észter szervetlen sav-észterre és szerves sav-észterre osztható.Az etát, az etil-acetát zsírsav-észter, az acetát egy aromás észter, a namanonát pedig egy ciklusos észter.
L-Phe | HD-Phe-OH | L-Phe(4-NO2)-Ó | L-Phe(4-NO2).H2O |
D-Phe(4-NO2)-OH | 4-NO2-D-phe.HCl | HL-Phe-OtBu.HCl | HD-Phe-OtBu.HCl |
D,L-Phe-OtBu HCl | HD-Phe(4-NO2)-Ome.HCl | D-Phe-Obzl.HCl | DL-Phe-Ome.HCl |
HN-Me-L-Phe.Hcl | L-Phe-NH2.HCl | N-AC-L-Phe-Ome | 4-NO2-Phe-Oet.HCl |
HD-Phe-OMe·HCl | HL-Phe-OMe.HCl | H-DL-Phe-OBzl.Tos | H-DL-Phe(4-NO2)-OH.H2O |
HL-Phe-OBzl.HCl | HL-Phe-OEt.HCl |