Kína 64187-48-0 Cbz-L-Hyp-OMe Gyártó és gyár |Jiayinglai

64187-48-0 Cbz-L-Hyp-OMe

Rövid leírás:

Kinézet	Halványsárga viszkózus folyadék
MF	C14H17NO5
MW	279,29
Tisztaság	97+

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Szállítási feltételek és ajánlott szállítási mód:
Légi, tengeri vagy expressz úton

Raktározási feltételek:
Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten

Minimális rendelési mennyiség:
Tárgyalás

Tanúsítvány:
COA, HPLC, GC, HNMR, vizsgálat, víztartalom (KF), TLC elérhető

Szinonimák

N-Cbz-transz-4-hidroxi-L-prolin-metil-észter;

ZO-terc-butil-L-4-hidroxi-prolin;

(2S,4R)-1-(Benzil-oxi-karbonil)-2-(metoxi-karbonil)-4-hidroxi-pirrolidin;

(2S,4R)-1-benzil-oxi-karbonil-4-hidroxi-pirrolidin-2-karbonsav-metil-észter;

1-benzil-2-metil(2S,4R)-4-hidroxi-pirrolidin-1,2-dikarboxilát;

N-(benzil-oxi-karbonil)-4-hidroxi-prolin-metil-észter;

(2S,4R)-1-benzil-2-metil-4-hidroxipirrolidin-1,2-dikarboxilát;

Cbz-L-Hyp-OMe

belső csomagolás

Általában por csomagolására használják.És meg tudják akadályozni, hogy a napsütés és a víz rossz legyen.

külső csomagolás

A kemény kartondoboz megvédi termékeit az összeomlástól és a nedvesedéstől.

Alkalmazások

Az észtert szervetlen sav vagy szerves sav vagy alkohol észterezési reakciójából állítják elő.Alkohol vagy fenol vagy savas anhidrid, alkohol és etilén, szabad savak és zsíros nitrogén-származékok szintén észtereket képezhetnek.Az észtermolekulák alfa-szénén lévő hidrogén egy molekuláris alkoholt veszít egy másik molekuláris észterrel lúgos körülmények között, így β-keto-észter képződik, amit észter-összehúzódási reakciónak neveznek.Például acetil-acetátot állítanak elő, hogy acetil-etil-acetátot állítsanak elő.Ez a reakció rendkívül fontos a szerves szintézisben.

Az észter neve a karbonsav és az alkohol vagy a fenol megfelelő nevéből származik, például "egy bizonyos sav és egy bizonyos észter".A kör-észtereket laktonnak (laktonnak) nevezik.Az észter kémiai tulajdonságai hasonlóak az amil-niche anhidridéhez, amely hajlamos hidrolízisre, alkoholos és ammónia reakcióra.Az alacsony minőségű észter aromás és illékony színtelen folyadék, a fejlett észter pedig szilárd.Az észterek fontos oldószerek és szintetikus nyersanyagok, egyes észterek pedig maguk is gyógyszerek.A sav típusa szerint az észter szervetlen sav-észterre és szerves sav-észterre osztható.Az etát, az etil-acetát zsírsav-észter, az acetát egy aromás észter, a namanonát pedig egy ciklusos észter.

Az észter általában semleges, színtelen folyadék.A zsírfajták és a telített alkohol által generált észter gyümölcsaromával rendelkezik, amely vízben oldható, és vízben is nehezen oldódik.Néhány észter lobbanáspontja alacsony, és gyakran ég.A gőzt a légutak, a folyékony észtert a bőr képes felszívni.Felszívódás után feloldódik a plazmában, és egy részük a tüdőn és a vesén keresztül távozik.Némi hidrolízis után normál anyagcsere-folyamattá alakul.Néhány észtervegyület mellett a legtöbbjük erősen mérgező és erősen toxicitású, többségük pedig mikrotoxikus és közepesen mérgező kategóriájú, és sok közülük nem mérgező.A tea aromacsoportjaiban 38 észter található.Főleg: ① zsírsav-észter: alkohol és zsír, például etil-acetát, hexil-hexiát termeli.② Aromás észter: alkohol és aromás sav, például Shun-3-hexilzil állítja elő.③ Circin-észterek: alkohol és ciklokar, például jázmon-hiakxid állítja elő.Az észter általában semleges, amely hidrolizálható, és alkoholt és savat képez.Az alacsony szénatomszámú általában illatos folyadékok, a magas szénatomszámú pedig folyékony és vízben oldhatatlan szilárd anyagok.