HÍRLEVÉL
Termékeinkkel vagy árlistáinkkal kapcsolatos kérdéseivel kapcsolatban kérjük, hagyja e-mail-címét, és 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot.
ÉRDEKLŐDJ MOSTSzállítási feltételek és ajánlott szállítási mód:
Légi, tengeri vagy expressz úton
Raktározási feltételek:
Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten
Minimális rendelési mennyiség:
Tárgyalás
Tanúsítvány:
COA, HPLC, GC, HNMR, vizsgálat, víztartalom (KF), TLC elérhető
2-[(terc-butoxi-karbonil)-amino]-3-hidroxi-propionsav-metil-észter;
N-Boc-DL-szerin-metil-észter;
DL-szerin,N-[(1,1-dimetil-etoxi)-karbonil]-,metil-észter;
N-[(1,1-dimetil-etoxi)-karbonil]-szerin-metil-észter; metil-N-(terc-butoxi-karbonil)-szerinát;
3-hidroxi-2-[[(2-metil-propán-2-il)-oxi-oxo-metil]-amino]-propánsav-metil-észter;
Szerin, N-[(1,1-dimetil-etoxi)karbonil]-,metilészter;metil-3-hidroxi-2-[(2-metil-propán-2-il)oxikarbonilamino]propanoát
Általában por csomagolására használják.És meg tudják akadályozni, hogy a napsütés és a víz rossz legyen.
A kemény kartondoboz megvédi termékeit az összeomlástól és a nedvesedéstől.
Az észtert szervetlen sav vagy szerves sav vagy alkohol észterezési reakciójából állítják elő.Alkohol vagy fenol vagy savas anhidrid, alkohol és etilén, szabad savak és zsíros nitrogénszármazékok is észtert képezhetnek.Az észtermolekulák alfa-szénén lévő hidrogén egy molekuláris alkoholt veszít egy másik molekuláris észterrel lúgos körülmények között, így β-keto-észter képződik, amit észter-összehúzódási reakciónak neveznek.Például acetil-acetátot állítanak elő, hogy acetil-etil-acetátot állítsanak elő.Ez a reakció rendkívül fontos a szerves szintézisben.
Az észter neve a karbonsav és az alkohol vagy a fenol megfelelő nevéből származik, például "egy bizonyos sav és egy bizonyos észter".A kör-észtereket laktonnak (laktonnak) nevezik.Az észter kémiai tulajdonságai hasonlóak az amil-niche anhidridéhez, amely hajlamos hidrolízisre, alkoholos és ammónia reakcióra.Az alacsony minőségű észter aromás és illékony színtelen folyadék, a fejlett észter pedig szilárd.Az észterek fontos oldószerek és szintetikus nyersanyagok, egyes észterek pedig maguk is gyógyszerek.A sav típusa szerint az észter szervetlen sav-észterre és szerves sav-észterre osztható.Az etát, az etil-acetát zsírsav-észter, az acetát egy aromás észter, a namanonát pedig egy ciklusos észter.
Az észter általában semleges, színtelen folyadék.A zsírfajták és a telített alkohol által generált észter gyümölcsaromával rendelkezik, amely vízben oldható, és vízben is nehezen oldódik.Néhány észter lobbanáspontja alacsony, és gyakran ég.A gőzt a légutak, a folyékony észtert a bőr képes felszívni.Felszívódás után feloldódik a plazmában, és egy részük a tüdőn és a vesén keresztül távozik.Némi hidrolízis után normál anyagcsere-folyamattá alakul.Néhány észtervegyület mellett a legtöbbjük erősen mérgező és erősen toxicitású, többségük pedig mikrotoxikus és közepesen mérgező kategóriájú, és sok közülük nem mérgező.A tea aromacsoportjaiban 38 észter található.Főleg: ① zsírsav-észter: alkohol és zsír, például etil-acetát, hexil-hexiát termeli.② Aromás észter: alkohol és aromás sav, például Shun-3-hexilzil állítja elő.③ Circin-észterek: alkohol és ciklokar, például jázmon-hiakxid állítja elő.Az észter általában semleges, amely hidrolizálható, és alkoholt és savat képez.Az alacsony szénatomszámú általában illatos folyadékok, a magas szénatomszámú pedig folyékony és vízben oldhatatlan szilárd anyagok.
L-Ser | H-DL-Ser-OH | HL-Ser-OMe.HCl | H-DL-Ser-OMe·HCl |
HD-Ser-OMe·HCl | D-Ser(me)-Ome.HCl | L-Ser(me)-otbu.Hcl | H-Ser(tBu)-OMe.HCl |
HD-Ser(tBu)-OMe | HD-Ser(tBu)-OMe.HCl | Boc-L-Ser-OMe | Boc-D-Ser-OMe |
Boc-D-Ser-Oet | Boc-L-Ser(cl)-OMe | Fmoc-Ser-Ome | Cbz-L-Ser-Ome |
Cbz-DL-Ser-ome | Cbz-D-Ser-Ome | Cbz-L-Ser-Obzl |